क्वालिटी एनालिस्ट

1. Conduct routine quality control inspections and testing of products.

2. Ensure that all products meet quality specifications before release.

3. Manage and maintain QA/RA documentation, including SOPs, work instructions, and records.

4. Assist in the preparation and review of SOPs, ensuring they meet regulatory and quality standards. 5. Assist in document review and approval processes.

6. Gather data and documentation required for regulatory submissions.

7. Assist in preparing and compiling submission dossiers.

8. Conduct routine supplier assessments and audits.

9. Monitor supplier performance and manage supplier-related issues.

10. Participate in investigating non-conformances and customer complaints.

11. Assist in developing and implementing CAPA actions and track their effectiveness.

12. Provide training to new employees on QA/RA processes and procedures.

13. Ensure ongoing competency and training records for staff.

14. Ensure product labelling and promotional materials comply with regulatory requirements.

15. Assist in monitoring regulatory changes and updating company policies accordingly.

16. Collect and review customer-related documents and conduct data analysis to support QA/RA activities.

17. Collect and review PMCF forms and data, preparing reports for approval.

18. Support the preparation of clinical evaluation and risk management documents.

19. Conduct calibration activities, obtain necessary certificates, and assist in validation activities, including the preparation of protocols and reports. Review preventive maintenance records.

20. Review and approve dispatch activities to ensure product quality and compliance.

21. Participate in change control, new initiation, and deviation processes, ensuring proper documentation and implementation.

22. Manage the opening, closing, and reviewing of instrument usage logbooks across departments. 23. Conduct data analysis to identify trends and support continuous improvement efforts.

24. Prepare medical device and technical files, ensuring they meet regulatory requirements.

25. Review BMR to ensure accuracy and compliance before approval.

26. Assist in maintaining the MR file according to ISO 13485 requirements.

27. Prepare for and participate in MRM, documenting outcomes and action items.

28. Review labelling and packaging materials, assisting in maintaining Art master files.

• इस फुल टाइम मैन्युफैक्चरिंग Job में 6 - 48 महीने का अनुभव वाले उम्मीदवारों की जरुरत है।

इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के बारे में अधिक जानकारी

1. इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए आवेदन करने के लिए पात्रता मानदंड क्या है?
   Ans: उम्मीदवार ऑल एजुकेशन लेवल और उसके पास 6 - 48 महीने का अनुभव होना चाहिए।
2. मैं इस जाब की रोल के लिए कितने वेतन की उम्मीद कर सकता हूं?
   Ans: आप ₹15000 - ₹35000 प्रति महीने के वेतन की उम्मीद कर सकते हैं जो आपके इंटरव्यू पर निर्भर करता है। यह सूरत में एक फुल टाइम जाब है।
3. इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए कितने कार्य दिवस हैं?
   Ans: इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए कार्य दिवस 6 दिन का होगा।
4. क्या इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए आवेदन करते समय या इस जाब को ज्वाइन करने के बाद कोई शुल्क भी लागू होता है?
   Ans: नहीं, इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए आवेदन करते समय या इस जाब को ज्वाइन करने के बाद कोई भी शुल्क नहीं लगता है !
5. क्या यह क्वालिटी एनालिस्ट जाब घर से किया जा सकता है?
   Ans: नहीं, यह जाब घर से ऑनलाइन नहीं किया जा सकता है।
6. इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए कितनी रिक्तियां हैं?
   Ans: Eon Meditech Private Limited में तत्काल क्वालिटी एनालिस्ट के लिए 4 रिक्तियां हैं!
7. इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए कौन आवेदन कर सकता है?
   Ans: केवल पुरुष उम्मीदवार इस मैन्युफैक्चरिंग जाब के लिए आवेदन कर सकते हैं।
8. इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब के लिए टाइमिंग क्या है?
   Ans: इस क्वालिटी एनालिस्ट जाब में Day की शिफ्ट है।