క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్

To ensure orthopedic medical devices (implants and instruments) conform to specified quality standards and are safe, sterile, and compliant with global regulatory requirements. The QC Executive is responsible for inspection, testing, and documentation of components and finished products at various stages of manufacturing.

Responsibilities:

1. Incoming Material & Component Inspection

• Inspect raw materials (stainless steel, titanium, PEEK, etc.) and orthopedic components (plates, screws, rods, etc.) for dimensional and material compliance.

• Verify CoAs, MTCs, and third-party test certificates.

2. In-Process & Final Product Inspection

• Conduct in-process quality checks during machining, polishing, passivation, laser marking, and packaging.

• Perform final inspection of implants and surgical instruments using precision measuring tools (vernier, micrometer, height gauge, CMM).

• Ensure compliance with drawings, tolerances, and finish quality.

3. Documentation & Regulatory Compliance

• Maintain test records, inspection reports, and batch release documents per ISO 13485 and FDA 21 CFR Part 820 requirements.

• Ensure traceability of components through DHR (Device History Records) and DMR (Device Master Records).

4. Testing & Validation Support

• Assist in mechanical testing (e.g., hardness, tensile, torque, fatigue).

• Support process and cleaning validation, and maintain reports.

5. Non-Conformance Management

• Identify and report non-conformances (NCRs).

• Assist in root cause analysis (RCA) and implementation of CAPA in coordination with QA.

6. Audit Readiness

• Maintain audit-ready documentation.

• Support internal audits and external inspections by regulatory bodies (CDSCO, Notified Body, US FDA, etc.).

Key Skills & Competencies:

• Proficient in reading and interpreting engineering drawings (GD&T knowledge is a plus).

• Attention to detail, good analytical and documentation skills.

🎓 Educational Qualification:

• Diploma / B.Tech in Mechanical/ B.E in Mechanical

• It is a Full Time తయారీ job for candidates with 1 - 2 years of experience.

క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ job గురించి మరింత

1. క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ jobకు apply చేయడానికి అర్హతా ప్రమాాణాలు ఏమిటి?
   Ans: అభ్యర్థికి డిప్లొమా, అంత కంటే ఎక్కువ మరియు అంతకంటే ఎక్కువ 1 - 2 years of experience అనుభవంతో ఉండాలి
2. ఈ Job రోల్ కోసం నేను ఎంత జీతం ఆశించగలను?
   Ans: మీ ఇంటర్వ్యూపై ఆధారపడి శాలరీ ₹15000 - ₹17000 నెలకుని మీరు ఆశించవచ్చు. ఇది అహ్మదాబాద్లో Full Time Job.
3. క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ job కొరకు ఎన్ని పనిదినాలు ఉన్నాయి?
   Ans: ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ jobకు 6 working days ఉంటాయి.
4. ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ jobకు apply చేసేటప్పుడు లేదా చేరేటప్పుడు ఏవైనా ఛార్జీలు ఉన్నాయా?
   Ans: లేదు, ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ jobకు కంపెనీలో ఉదాహరణకు, BONETECH MEDISYS PRIVATE LIMITEDలో పనిచేసేటప్పుడు ఎలాంటి ఫీజులు వర్తించవు.
5. ఇది ఇంటి నుండి పని చేసే పనినా?
   Ans: లేదు, ఇది ఇంటి వద్ద నుంచి Job కాదు మరియు ఆన్‌లైన్‌లో చేయలేం.
6. ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ రోల్ కు ఎన్ని ఓపెనింగ్‌లు ఉన్నాయి?
   Ans: BONETECH MEDISYS PRIVATE LIMITED వద్ద 4 క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ ఇమ్మీడియెట్ ఓపెనింగ్ ఉంది
7. ఈ Jobకు ఎవరు apply చేసుకోవచ్చు?
   Ans: పురుష అభ్యర్థులు మాత్రమే ఈ తయారీ jobకి apply చేసుకోవచ్చు.
8. ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ Job టైమింగ్స్ ఏమిటి?
   Ans: ఈ క్వాలిటీ కంట్రోల్ ఇంజనీర్ job Day Shift కలిగి ఉంది.